植物细胞的形态结构(5)
①质体 质体是一类与碳水化合物的合成与贮藏密切有关的细胞器,它是植物细胞特有的结构。根据色素的不同,可将质体分成三种类型:叶绿体(chloroplast)、有色体(或称杂色体,chromoplast)和白色体(leucoplast)(图1—5)。
叶绿体是进行光合作用的质体,只存在于植物的绿色细胞中,每个细胞可以有几颗到几十颗。有人计算蓖麻的叶片每平方毫米中可有403000颗叶绿体叶。叶绿体含有叶绿素(chloro-phyll)、叶黄素(xanthophyll)和胡萝卜素(carotin),其中叶绿素是主要的光合色素,它能吸收和利用光能,直接参与光合作用。其他二类色素不能直接参与光合作用,只能将吸收的光能传递给叶绿素,起辅助光合作用的功能。植物叶片的颜色,与细胞叶绿体中这三种色素的比例有关。一般情况,叶绿素占绝对优势,叶片呈绿色,但当营养条件不良、气温降低或叶片衰老时,叶绿素含量降低,叶片便出现黄色或橙黄色。某些植物秋天叶变红色,就是因叶片细胞中的花青素和类胡萝卜素(包括叶黄素和胡萝卜素)占了优势的缘故。在农业上,常可根据叶色的变化,判断农作物的生长状况,及时采取相应的施肥、灌水等栽培措施。
高等植物的叶绿体形状相似,呈球形、卵形或凸透镜形。直径 4—10μm,厚度 1—2μm。在低等植物(藻类)中,叶绿体有各种形状,如杯状、带状和各种不规则形状。电子显微镜下显示出叶绿体具有精致的结构,表面有双层膜包被,内部有膜形成的许多圆盘状的类囊体(thy-lakoid)相互重叠,形成一个个柱状体单位,称为基粒(granum),在基粒之间,有基粒间膜(基质片层,fret)相联系。除了这些以外的其余部分是没有一定结构的基质(stroma或matrix)(图1-6A,B)。叶绿体色素位于基粒的膜上,光合作用所需的各种酶类分别定位于基粒的膜上或者在基质中,在基粒和基质中分别完成光合作用中不同的化学反应,光反应在基粒上进行,暗反应在基质中进行。
有色体只含有胡萝卜素和叶黄素,由于二者比例不同,可分别呈黄色、橙色或橙红色。它们经常存在于果实、花瓣或植物体的其他部分,例如胡萝卜的根,由于具有许多有色体而成为金黄色。有色体的形状多种多样,例如红辣椒果皮中的有色体呈颗粒状,旱金莲花瓣中的有色体呈针状。有色体能积聚淀粉和脂类,在花和果实中具有吸引昆虫和其他动物传粉及传播种子的作用。
白色体不含色素,呈无色颗粒状。普遍存在于植物体各部分的储藏细胞中,起着淀粉和脂肪合成中心的作用。当白色体特化成淀粉储藏体时,便称为淀粉体(amyloplast),当它形成脂肪时,则称为造油体(elaioplast)。
在电子显微镜下,可以看到有色体和白色体表面也有双层膜包被,但内部没有发达的膜结构,不形成基粒。
关于质体的发育,一般认为是由幼小细胞中的前质体(proplastid)发育而来的。前质体是一种较小的无色体,能分裂。直径约 1—3μm。最初,在幼小细胞内有一些为双层膜所包被的小泡,其中没有片层结构,以后,小泡内膜向内折叠,内折的膜层与小泡表面平行,这时称为前质体。前质体进一步的发育,因外界条件而异,在光照条件下,内膜逐渐发育成正常的叶绿体基粒,同时形成叶绿素,发育为叶绿体;而在黑暗的条件下,内膜形成分离的管子,相互连接成立体的网格,同时也不形成色素,发育成白色体。这是黑暗中生长的植物会出现黄化的原因。如果黄化的植物再转入光下,白色体又可以发育成正常的叶绿体(图1-7)。有色体一般认为不是由前质体直接发育而来的,它是由白色体或叶绿体转化而成的。例如发育中的番茄,最初含有白色体,以后转化成叶绿体,最后,叶绿体失去叶绿素而转化成有色体,果实的颜色也随着变化,从白色变成绿色,最后成为红色。相反,有色体也能转化成其他质体,例如,胡萝卜根的有色体暴露于光下,就可发育为叶绿体。
②线粒体 线粒体是一些大小不一的球状、棒状或细丝状颗粒,一般直径为0.5—1μm,长度是1-2μm,在光学显微镜下,需用特殊的染色,才能加以辨别。在电子显微镜下可看出,线粒体由双层膜包裹着,其内膜向中心腔内折叠,形成许多隔板状或管状突起,称为嵴(cris-tae)。在二层被膜之间及中心腔内,是以可溶性蛋白为主的基质(图1-8)。
线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,它具有100多种酶,分别存在于膜上和基质中,其中极大部分参与呼吸作用。线粒体呼吸释放的能量,能透过膜转运到细胞的其他部分,提供各种代谢活动的需要,因此,线粒体被比喻为细胞中的“动力工厂”。
细胞中线粒体的数目,以及线粒体中嵴的多少,与细胞的生理状态有关。当代谢旺盛,能量消耗多时,细胞就具有较多的线粒体,其内有较密的嵴;反之,代谢较弱的细胞,线粒体较少,内部嵴也较疏。
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