1.5种子植物(2)

二、被子植物（Angiospermae）
（一）总述
　　被子植物是植物界进化最高级的类群。其形态极其多样，生活特征各异，种类占植物总数一半以上。被子植物最突出的特点是种子被果皮包藏。它的胚珠着生在大孢子叶（在此专称心皮）边缘，心皮卷合成腔便将胚珠裹藏里面，心皮下部膨大称为子房，内含一至多枚胚珠，中部称为花柱，顶部称为柱头有时膨大，受精过程后心皮变态转化为果实，果实不仅对种子起保护作用，而且有利于种子传播。被子植物具有真正的花，又称有花植物。花包括花被（或分化为花萼与花冠）、雄蕊群和雌蕊群等花部，雄蕊包括花丝与花药两部分，花药中的花粉囊（即小孢子囊）产生花粉（小孢子）。雌蕊则由子房、花柱、柱头组成。被子植物的孢子体即人们所见的植物体，具有高度发达的营养器官，输导组织效率很高，因此有利于生长发育和大量繁衍后代。
　　雌配子体（即胚囊）在孢子体内较裸子植物更为简化，最终只包含八个裸细胞（或称核）。颈卵器在裸子植物体内尚存，在被子植物体内则已消失。这种简化减少了有机物消耗，而毫不影响有性繁殖。种子里胚乳的来源与裸子植物亦不同，它由另一精子与胚囊里两个中央细胞（极核）结合发育而成。这就是著名的双受精现象。
（二）主要分类系统
　　现代已知被子植物共400余科，10000余属，约20余万种。门以下分为双子叶植物纲（Dico－tyledonae）与单子叶植物纲（Monocotyledonae）。前者种子具两枚子叶（如豆类），后者种子中有一枚子叶退化（如玉米、稻米）。迄今尚无统一的被子植物分类系统。德国恩格勒（Engler）和柏兰特（Prant）于1892年提出有名的恩格勒系统，认为单性花、无花瓣、风媒传粉等特征属于原始性状，因而将具有这些特征的葇荑花序类放置最前面。在双子叶植物纲内分出原始花被（离瓣花）亚纲与后生花被（合瓣花）亚纲。英国哈钦松（Hatchinson1925，48）的分类系统，认为花是变态的两性孢子叶球，两性花应为原始特征，花的各部离生比合生的原始，花的各部分数目多的比少的原始，螺旋状排列的比对生轮生的原始，单生花比由多数花形成花序的原始等等。而无被花为适应风媒传粉演化而成的。这两个重要的分类系统中以后者为更多学者赞同，然而在一些书籍中仍可见到按照恩格勒系统安排各科的顺序。恩格勒系统包括285个科，哈钦松系统则多达411科。后一系统中最大的科所含的属和种数分别为：菊科1000∶20000、兰科700∶17500、蝶形花科（恩氏列为亚科）440∶10750、茜草科500∶9000、禾本科600∶7500（不包括竹亚科的50∶500）、大戟科300∶5750、唇形科185∶4550、玄参科235∶4150、莎草科90∶4100等。如按被子植物总种数225000种计算，每科平均约600种。有关被子植物的形态和重要科属特征，均见本课程实习教材，不再赘述。裸子植物的原始类群（如种子蕨）曾经进入古生代森林。
　　古生代末裸子植物取代蕨类植物占据优势，并在气候温暖湿润的侏罗纪（2亿年前）达到全盛。这一时期苏铁、银杏和古老的松杉类形成浩瀚森林，是为第二次成煤期。早白垩世（1.3亿年前）岩层中首次出现木本被子植物化石，晚白垩世这些化石种类已经很多并超过裸子植物而占优势（参看第三章），但关于被子植物的起源时间和地点，一直没有定论。与被子植物几乎同步迅速发展的还有昆虫和鸟类。新生代生物种类的多样化达到高峰，其间中新世（900—2500万年前）草本植物种类获得大量发展。

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