粘菌门（Myxomycota）

第二节 粘菌门（Myxomycota）

一、粘菌门的特征

　　粘菌在生长期或营养期为裸露的无细胞壁多核的原生质团，称变形体（plasmodium），其营养体构造、运动或摄食方式与原生动物中的变形虫相似，但在繁殖时期产生具纤维质细胞壁的孢子，又具真菌的性状。

　　事实上粘菌是介于动物和真菌之间的生物。大多数生于森林中阴暗和潮湿的地方，在腐木上、落叶上或其他湿润的有机物上。大多数粘菌为腐生菌，无直接的经济意义，只有极少数粘菌寄生在经济植物上，危害寄主。

二、粘菌门的主要类群

　　粘菌在全世界约有500种，一般分为3个纲，即粘菌纲（Myxomycetes）、集胞[粘]菌纲（Acrasiomycetes）和根肿菌纲（Plasmodiophoromycetes）。粘菌纲是最常而种类最多（约450种）的一纲，集胞菌纲种类不多，根肿菌纲中有几个种是危害经济植物的寄生菌。

　　（一）粘菌纲

　　有真正的变形体，通常产生具鞭毛的游动细胞，子实体的外表有1层包被包围着孢子（图2—3）。

　　本纲最常见的为发网菌属（Stemonitis），其营养体为裸露的原生质团，称变形体。变形体呈不规则的网状，直径数厘米，在阴湿处的腐木上或枯叶上缓缓爬行。在繁殖时，变形体爬到干燥光亮的地方，形成很多的发状突起，每个突起发育成1个具柄的孢子囊（子实体）。孢子囊通常长筒形，紫灰色，外有包被（peridium）。孢子囊柄伸入囊内的部分，称囊轴（columella），囊内有孢丝（capilltium）交织成孢网。然后原生质团中的许多核进行减数分裂，原生质团割裂成许多块单核的小原生质，每块小原生质分泌出细胞壁，形成1个孢子，藏在孢丝的网眼中。成熟时，包被破裂，借助孢网的弹力把孢子弹出。

　　孢子在适合的环境下，即可萌发为具2条不等长鞭毛的游动细胞。游动细胞的鞭毛可以收缩，使游动细胞变成1个变形体状细胞，称变形菌胞。由游动细胞或变形菌胞两两配合，形成合子，合子不经过休眠，合子核进行多次有丝分裂，形成多数双倍体核，构成1个多核的变形体（图2－4）。

　　（二）根肿菌纲

　　本纲菌类是寄生于高等植物、藻类或真菌上的粘菌。在整个生活史中，大部分生活在寄主细胞内，其营养组织为原生质团，不形成子实体；其休眠孢子单个或成团、无壁或在某些种内包以薄壁，这些休眠孢子直接在寄主细胞内形成。

　　芸薹根肿菌（Plasmodiophora brassicae Woronin）可作为本纲的代表。该菌侵害十字花科植物根部使患根肿病。芸薹根肿菌的生活大部分在寄主根部细胞中渡过，寄主死后，在病部细胞中形成休眠孢子。孢子微小，单核、单倍体，外被几丁质的薄壁。

　　孢子放出后，在适当的条件下，即可萌发为游动细胞，从十字花科植物的根毛侵入，不久失去鞭毛变为变形菌胞，变形菌胞的核重复分裂，形成1个多核的原生质团，在寄主根部细胞中，最后形成休眠孢子（图2－5）。

三、粘菌门在生物界的地位

　　粘菌的起源和亲缘关系，迄今仍不明确。从它的特性来看是属于动物和真菌之间的；就其结构和生理方面看，好像巨大的变形虫动物；从它的繁殖方面看，产生具细胞壁的孢子，又是真菌的性质。

　　1949年，粘菌学家马丁（G.W·Martin）认为，粘菌是从1种与原生动物相类似的祖先进化而来的，在他的“真菌分区中”，列为粘菌纲。1950年，贝西（E.A.Bessey）认为粘菌是动物，称菌形动物（Mycetozoa），并正式把粘菌分到动物界的原生动物门内。

　　因为学者对粘菌的地位、起源和分类的看法很不一致，通常采用施罗特（Schroter）1889年的传统分类法，把粘菌和细菌、真菌分开，成为植物界中的1个独立门，称粘菌门（Myxothal－lophyta）。安兹沃斯等于 1973年将粘菌门（Myxomycota）隶属于真菌界。

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